【摘 要】
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目的构建含HIV-2 gp 105和gag基因的核酸疫苗,并评价其免疫效果.方法将HIV-2 gp 105型和gag基因克隆到核酸疫苗载体pcDNA3.1(+)中,构建重组核酸疫苗质粒.通过间接免疫荧光试
【机 构】
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吉林大学生命科学学院,长春,130023解放军军需大学解放军基因工程重点实验室,长春,130062;
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目的构建含HIV-2 gp 105和gag基因的核酸疫苗,并评价其免疫效果.方法将HIV-2 gp 105型和gag基因克隆到核酸疫苗载体pcDNA3.1(+)中,构建重组核酸疫苗质粒.通过间接免疫荧光试验在细胞水平上检测gp105和ggg基因的表达产物.重组核酸疫苗免疫小鼠后,用流式细胞仪测定CD+4、CD+8T淋巴细胞亚类数,用HIV-2抗体ELISA检测试剂盒检测免疫鼠血清中抗HIV-2抗体.结果构建了3种重组核酸疫苗质粒pcgag、pcgp105和pcgag-gp105,转染BHK细胞后都能表达外源蛋白,免疫小鼠后可有效地刺激淋巴细胞增殖,并诱导产生抗HIV-2特异性抗体,其中pcgag-gp105的免疫效果较pcgag和pcgp105显著.结论构建的重组核酸疫苗质粒均能诱导机体产生免疫反应,含有融合基因的pcgag-gp105免疫效果最显著.
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