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目的应用改良3’cDNA末端快速扩增PCR法（rapidamplificationofcDNAends，RACE）筛选扇贝抗菌肽基因。方法设计M13和T7启动子分别修饰的基因特异性引物（genespecialprimer，GSP）、锚定引物，提取扇贝血淋巴总RNA进行改良3’RACE和5’RACE，获得cDNA准全长序列并在GenBank中进行同源性比较。结果从扇贝血淋巴中获得3个cDNA的3’端序列基因和1个准全长cDNA（544bp），在GenBank中未发现与之高度同源的基因。结论从扇贝血淋巴中获得