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目的 探讨瑞香素对阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）自噬的影响以及对AD神经保护的作用机制。方法 选用APP/PS1双转基因模型小鼠，3个月龄后开始灌胃给药。药物治疗3个月后，通过Morris水迷宫试验观察瑞香素对AD模型小鼠空间探索和记忆能力的影响；采用ELISA试剂盒检测AD模型小鼠海马脑组织Aβ1-40、Aβ1-42水平；利用Western blotting检测瑞香素对AD模型小鼠海马组织微管相关蛋白轻链3Ⅱ（microtubule-associated proteins light chain 3Ⅱ，LC3-Ⅱ）、beclin-1及p62表达水平的影响。结果 Morris水迷宫试验显示，APP/PS1双转基因模型小鼠逃避潜伏期较对照组明显延长，原象限停留时间明显缩短；瑞香素组小鼠逃避潜伏期较模型组明显缩短，原象限停留时间明显延长。与对照组比较，APP/PS1双转基因模型小鼠脑组织中Aβ水平增多，而瑞香素减少模型小鼠Aβ水平；Western blotting结果显示AD模型小鼠海马区LC3-Ⅱ及beclin-1显著降低，p62显著增加，而瑞香素可上调APP/PS1双转基因模型小鼠LC3-Ⅱ及beclin-1表达并抑制p62的蛋白表达。结论 瑞香素通过上调LC3Ⅱ和beclin-1自噬相关蛋白增强自噬，改善AD模型小鼠的学习记忆功能。