【摘 要】
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目的 探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）中EGFR、ALK及ROS1基因突变和PD-L1蛋白表达与临床病理特征的相关性。方法 收集84例NSCLC标本，采用突变扩增阻止系统（amplification refractory mutation system, AMRS）技术检测EGFR基因突变；采用FISH技术检测ALK和ROS1基因重排；采用二代
【机 构】
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中国科学技术大学附属第一医院/安徽省立医院临床病理中心
【基金项目】
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安徽省公益性技术应用研究联动计划项目（1704f0 804008）；
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目的 探讨非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）中EGFR、ALK及ROS1基因突变和PD-L1蛋白表达与临床病理特征的相关性。方法 收集84例NSCLC标本，采用突变扩增阻止系统（amplification refractory mutation system, AMRS）技术检测EGFR基因突变；采用FISH技术检测ALK和ROS1基因重排；采用二代测序（next generation sequencing, NGS）技术检测EGFR、ALK、ROS1基因突变；采用免疫组化法检测PD-L1（22C3）蛋白表达。结果 84例NSCLC中，45例EGFR突变，2例ALK融合，1例ROS1融合；PD-L1不表达38例（45.2%）,低表达23例（27.4%）,高表达23例（27.4%）。EGFR突变与患者性别、年龄、是否吸烟、肿瘤病理类型及分化程度有关（P＜0.05）,EGFR突变和ALK或ROS1重排具有排他性，未见同时出现。PD-L1表达与肿瘤病理类型有关（P＜0.05）,PD-L1蛋白表达与EGFR、ALK、ROS1基因突变等无关（P＞0.05）。结论 NSCLC患者应同时行多基因检测和免疫相关蛋白检测，有助于筛选靶向治疗及免疫治疗对象，指导临床个体化精准治疗。
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