【摘 要】
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为了对药品检验结果出现偏离的原因进行分析,并探讨如何进行质量控制,从该所2017年3月-2018年2月中的药品中随机抽取510份药品样品,其中,西药355份,中药155份,通过紫外分光光
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为了对药品检验结果出现偏离的原因进行分析,并探讨如何进行质量控制,从该所2017年3月-2018年2月中的药品中随机抽取510份药品样品,其中,西药355份,中药155份,通过紫外分光光度法和高效液相色谱法对其进行检验,并观察分析检验结果。发现,检测的生化药样本数量占比≤1.5%,与中药材制剂样本数量占比≤2.0%的药品之间没有显著差异,无统计学意义(P>0.05)。所以要确保药品的质量,就应该采取科学合理的检验方法,同时进行质量控制,使误差尽可能小。
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