【摘 要】
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目的 观察骨疏康颗粒口服联合垫治疗颞下颌关节紊乱病(TMD)的临床疗效.方法 收集2019年9月—2020年12月在浙江大学医学院附属第二医院综合牙科就诊的TMD患者70例,随机分为2组,试验组35例予骨疏康颗粒口服联合垫治疗,对照组35例予单纯垫治疗.观察比较2组患者治疗前、治疗第5周及治疗结束后的关节区疼痛情况、无痛最大张口度及MRI分级改善情况.结果 试验过程中有6例患者因失访剔除,最终试验组31例、对照组33例完成研究.与治疗前相比,2组治疗第5周时及治疗结束后的疼痛程度均明显减轻(P均<0
【机 构】
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中国科学院大学宁波华美医院,浙江 宁波315177;杭州市中医院,浙江 杭州310000;浙江大学医学院附属第二医院, 浙江 杭州310000;杭州市第一人民医院,浙江 杭州310000
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目的 观察骨疏康颗粒口服联合垫治疗颞下颌关节紊乱病(TMD)的临床疗效.方法 收集2019年9月—2020年12月在浙江大学医学院附属第二医院综合牙科就诊的TMD患者70例,随机分为2组,试验组35例予骨疏康颗粒口服联合垫治疗,对照组35例予单纯垫治疗.观察比较2组患者治疗前、治疗第5周及治疗结束后的关节区疼痛情况、无痛最大张口度及MRI分级改善情况.结果 试验过程中有6例患者因失访剔除,最终试验组31例、对照组33例完成研究.与治疗前相比,2组治疗第5周时及治疗结束后的疼痛程度均明显减轻(P均<0.05),张口度显著增大(P均<0.05).与治疗第5周时相比,2组治疗结束后的疼痛程度均明显减轻(P均<0.05),张口度显著增大(P均<0.05).治疗第5周时,试验组疼痛程度明显轻于对照组(P<0.05),张口度显著大于对照组(P<0.05).治疗结束后,试验组疼痛程度明显轻于对照组(P0.05).治疗第5周,试验组MRI分级为2级者疼痛程度轻于对照组(P0.05);试验组MRI分级为3级者疼痛程度轻于对照组(P<0.05),张口度变化值显著大于对照组(P<0.05).治疗第5周,试验组急性患者疼痛程度轻于对照组(P0.05);试验组慢性患者疼痛程度轻于对照组(P<0.05),张口度变化值显著大于对照组(P<0.05).结论 骨疏康颗粒口服联合垫治疗能有效改善TMD患者关节区疼痛及张口受限情况.
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