【摘 要】
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乳腺癌是第一种根据患者肿瘤的分子特征指导临床选择治疗策略的恶性肿瘤。然而，无论是基于免疫组织化学的分子分型还是基于基因组分析的固有分型，均存在一定的缺陷，二者不能完全解释乳腺癌预后和治疗的临床异质性。肿瘤内异质性（intratumoral heterogeneity,ITH）理论与乳腺癌的分型理论不同，异质性理论是指在同一肿瘤中存在多个不同亚型（空间异质性），并且肿瘤在不同时期不同表型间可相互转化
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院乳腺一科国家恶性肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（编号：82172835）资助～～；
论文部分内容阅读
乳腺癌是第一种根据患者肿瘤的分子特征指导临床选择治疗策略的恶性肿瘤。然而，无论是基于免疫组织化学的分子分型还是基于基因组分析的固有分型，均存在一定的缺陷，二者不能完全解释乳腺癌预后和治疗的临床异质性。肿瘤内异质性（intratumoral heterogeneity,ITH）理论与乳腺癌的分型理论不同，异质性理论是指在同一肿瘤中存在多个不同亚型（空间异质性），并且肿瘤在不同时期不同表型间可相互转化（时间异质性）。这些异质性是由肿瘤细胞状态异质性和克隆进化驱动，同时受肿瘤微环境、代谢重编程的协同影响。对肿瘤内异质性ITH的研究可进一步解释乳腺癌转移和耐药机制，有望成为潜在的新型治疗靶点。本文将对乳腺癌ITH的驱动因素和临床意义的研究进展进行综述。
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