论文部分内容阅读
目的利用平衡致死系统构建表达O157:H7EspA的减毒鼠伤寒沙门氏菌。方法构建表达EspA的重组质粒,再将其转入终宿主菌减毒鼠伤寒沙门氏菌x4550株中构建成口服活疫苗株,用IPIG进行诱导表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westen-blot检测EspA蛋白的表达情况。并观察重组菌体外培养的稳定性。结果利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达O157:H7EspA的重组减毒沙门氏菌,经Tricine-SDS-PAGE电泳出现了1条Mr约211300的蛋白条带,Westen-blot检测能与抗EapA的单克隆抗