【摘 要】
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在比较研究不同浓度家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,N.b)孢子与模拟染毒N.b孢子蚕卵、蚕蛾的模板DNA制备方法的基础上,选用MP1/MP2和V1F/530R两对引物进行PCR扩增检测.结果为:
【机 构】
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华南农业大学蚕学分子生物学与生物技术实验室,利兹大学生物学院
【基金项目】
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英国DIFD项目，广东省科技攻关项目
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在比较研究不同浓度家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,N.b)孢子与模拟染毒N.b孢子蚕卵、蚕蛾的模板DNA制备方法的基础上,选用MP1/MP2和V1F/530R两对引物进行PCR扩增检测.结果为:碱性条件预处理N.b孢子后再抽提的DNA,其得率略高于常规方法抽提的DNA,但两者的模板质量相同;MP1/MP2和V1F/530R两对引物均可有效地检出N.b孢子DNA,前者的检测灵敏度为1μL3×106mL-1以上浓度的N.b孢子DNA,后者为1μL3×105mL-1以上浓度;对
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