【摘 要】
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目的研究新药对大鼠肝药酶的影响及其性别差异,从而对这些新药进行安全性评价。方法通过研究肝药酶细胞色素P450（CYP）1A2和CYP2E1的专属探针药物咖啡因和氯唑沙宗在对照组与给
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目的研究新药对大鼠肝药酶的影响及其性别差异,从而对这些新药进行安全性评价。方法通过研究肝药酶细胞色素P450（CYP）1A2和CYP2E1的专属探针药物咖啡因和氯唑沙宗在对照组与给药组的体内代谢过程的变化,判断药物对这些酶有无诱导或抑制作用。结果新药SPMG对CYP1A2和CYP2E1均无影响,AOSC对CYP1A2无影响,但对雄性大鼠的CYP2E1有诱导作用。GC对雌性大鼠的CYP1A2有抑制作用而对雄性大鼠的CYP2E1有明显的诱导作用。结论药物对CYP各亚酶的影响存在明显的性别差异,AOSC和GC在
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