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用量子化学密度泛函理论B3LYP方法在6-311G（d,p）的计算水平上对Pt Cl2催化2-炔基-1-氮杂环己烷合成1,4,5,6-四氢化环戊烷吡咯的反应,进行了计算,找到两条主要的反应通道,最优势反应路径包括炔基的活化、氮丙啶的氮与炔基间的环化反应、环异构化、质子转移和催化剂解离5个步骤。Pt Cl_2催化作用的本质在于Pt^2＋与炔基配位,能降低炔基反键轨道π＊_（C1-C2）的能级,降低炔基反键轨道π＊_（C1-C2）与氮丙啶的氮原子孤电子占据轨道LP-（2p）_N的能级差,使丙啶氮原子与炔基之间