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目的构建蜕皮素诱导的抑癌基因ndr2哺乳动物真核表达载体(pIND-ndr2),转染肺腺癌细胞GLC-82,观察ndr2基因表达,为进一步研究ndr2的生物学功能打下基础. 方法以RT-PCR方法确定正常人肺组织和肺腺癌GLC-82细胞ndr2的表达高低. PCR方法扩增ndr2, 以BamHI+EcoRI双酶切连接入pUC19载体中,测序正确后,插入到蜕皮素诱导的真核表达载体pIND中. 连有ndr2基因的载体(pIND-ndr2)用脂质体方法转染到培养的肺腺癌细胞GLC-82中. 经G418和zeoc