家族性中央核肌病2例报告

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中央核肌病是病理上以肌细胞大量肌内核为主要特征和临床上四肢肌无力为主要临床表现的一种少见的先天性遗传性肌病。国外自60年代起陆续有病例报道,而我国鲜见发表。我们发现2例,并经电镜及组化病理证实,现报告如下;病例报告 Central nuclear myopathy is a rare pathological congenital myopathy with the main features of muscle cells and muscle weakness as the main clinical manifestations of limb weakness. Foreign cases have been reported since the 1960s, but rarely seen in our country. We found two cases, and confirmed by electron microscopy and histopathology, are as follows; case report
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