【摘 要】
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目的 :研究鼠疫耶尔森氏菌的插入序列IS 1541的插入位点的特性。方法 :用一条锚定的IS 1541内部锚定引物和一条随机引物进行PCR扩增 ;核酸分子杂交技术 ;克隆 ;测序。结果 :1
【机 构】
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中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所!北京102206,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所!北京102206,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所!北京102206,中国预防医学科学院流
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目的 :研究鼠疫耶尔森氏菌的插入序列IS 1541的插入位点的特性。方法 :用一条锚定的IS 1541内部锚定引物和一条随机引物进行PCR扩增 ;核酸分子杂交技术 ;克隆 ;测序。结果 :14株鼠疫菌的扩增图谱基本相同 ,杂交图谱差异 ,可分成 3种类型。克隆、测序其中一个片段 ,其序列仅在两端的引物区与IS 1541同源 ,而与E .coliK - 12MG 1655的prlc基因同源性较高。结论 :IS 1541在鼠疫菌中的分布有差异 ,可以作为该菌的基因标志 ,用于分型
Objective: To study the characteristics of insertion site of Y1541 Yersinia enterica. METHODS: An anchored IS 1541 internal anchor primer and a random primer were used for PCR amplification; nucleic acid hybridization; cloning; sequencing. Results: The amplifications of 14 strains of Y. pestis were basically the same. There were three types of hybridization patterns. One of the fragments was cloned and sequenced. Its sequence was homologous to IS 1541 only in the primer region of both ends, but highly homologous to the prlc gene of E.coli K - 12 MG 1655. Conclusion: The distribution of IS 1541 in Yersinia pestis is different and can be used as a genetic marker of this strain for typing
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