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目的
探讨儿童结直肠重复畸形的诊断和治疗经验，以提高认识，避免诊疗失误。
方法回顾性分析2001年1月至2017年6月收治的术后病理均确诊为结直肠/直肠重复畸形7例患儿的临床资料。本组男4例，女3例；临床症状出现时间为出生至11月龄；确诊时间为生后2 d至11岁；管状3例，囊肿型3例，管状＋囊肿型1例。本组初诊为先天性直肠肛管畸形3例、Currarino综合征1例、直肠膀胱瘘1例、直肠舟状窝瘘1例、直肠尿道瘘并直肠黏膜脱垂1例，仅2例患儿首次手术前诊断准确。合并先天性直肠肛管畸形4例，合并Currarino综合征1例，合并直肠尿道(膀胱)瘘3例，合并后尿道瓣膜1例。
结果本组全结直肠重复畸形2例，1例剔除重复畸形病灶并保留正常结直肠肠管；1例行全结直肠及病变全切，小肠拖出吻合。长段型结直肠重复畸形2例，切断保留肠段共壁，切除部分重复畸形和毗邻肠管后吻合。直肠重复畸形3例，1例完整切除囊肿型重复畸形；另2例切除重复畸形和毗邻直肠，拖下和肛门行吻合。本组平均接受3.57次手术(1～7次)。仅全结直肠及病变全切和小肠拖出吻合患儿围手术期出现吻合口瘘，被迫行再次小肠造瘘，二期关瘘，随访严重污粪2年后逐渐好转。其余患儿围手术期顺利，远期功能良好，无复发病例。
结论结直肠重复畸形是一种罕见疾病，初诊时可因先天性直肠肛管畸形等非特异性表现就诊而导致误诊。在手术前应进行充分评估，手术方法需根据重复畸形类型的不同灵活选择。