【摘 要】
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目的分析喜炎平治疗急性呼吸道感染患儿的临床疗效以及其对患儿血清中TNF-α、IL-6及IL-18水平的影响。方法选取96例急性呼吸道感染患儿，分为对照组47例，观察组49例。对组照给予静脉滴注利巴韦林注射液，按体重每日10～15 mg/kg，2次/d，3～5 d为1个疗程。观察组给予静脉滴注喜炎平注射液0.2～0.4 ml/kg，最高剂量不超过250 mg，1次/d，3～5 d为1个疗程。同时对两
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目的分析喜炎平治疗急性呼吸道感染患儿的临床疗效以及其对患儿血清中TNF-α、IL-6及IL-18水平的影响。
方法选取96例急性呼吸道感染患儿，分为对照组47例，观察组49例。对组照给予静脉滴注利巴韦林注射液，按体重每日10～15 mg/kg，2次/d，3～5 d为1个疗程。观察组给予静脉滴注喜炎平注射液0.2～0.4 ml/kg，最高剂量不超过250 mg，1次/d，3～5 d为1个疗程。同时对两组患儿进行常规对症治疗，高热患儿给予退烧药物治疗或物理降温。观察两组患儿发热、咳嗽、咽喉肿痛、鼻塞流涕、恶心呕吐及腹痛腹泻等临床症状的消失时间；对治疗前后患儿血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及IL-18的水平进行检测；比较两组患儿的临床治疗效果并监测治疗过程中发生的不良反应。
结果观察组患儿的发热、咳嗽、鼻塞流涕及腹痛腹泻症状消失时间均显著较观察组患儿短(P<0.05)，而恶心呕吐的消失时间没有显著差异(P>0.05)。治疗后，观察组患儿血清中TNF-α、IL-6及IL-18的水平明显较对照组低(P<0.05)；对照组和观察组的总有效率分别为66.0%和91.8%；观察组的不良反应也较对照组少。
结论喜炎平治疗急性呼吸道感染的疗效显著，其作用机制可能与降低机体内炎性因子IL-1β、IL-6及TNF-α的表达相关。
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