【摘 要】
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本文报告一例伴有轻度系统受侵的掌跖盘状红斑狼疮患者。患者系一SLE病人的女儿,19岁,出生后即有颈侧淋巴结肿大,2年前左手腕掌面出现DLE皮损,3个月后掌、跖和面部又出现类似皮损。检查时发现于手臂、掌、跖和两面颊部皮肤见有红斑角化性损害。病理检查示角化过度和颗粒层增厚,基底细胞层液化、真皮乳头层和血管周围淋巴细胞浸润。
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本文报告一例伴有轻度系统受侵的掌跖盘状红斑狼疮患者。患者系一SLE病人的女儿,19岁,出生后即有颈侧淋巴结肿大,2年前左手腕掌面出现DLE皮损,3个月后掌、跖和面部又出现类似皮损。检查时发现于手臂、掌、跖和两面颊部皮肤见有红斑角化性损害。病理检查示角化过度和颗粒层增厚,基底细胞层液化、真皮乳头层和血管周围淋巴细胞浸润。
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生殖器疣是英国泌尿生殖诊所最常见的疾病之一。因未见既往有用E花环试验测定生殖器疣患者外周血中T细胞数的研究报导,作者用此试验,对30例患生殖器疣12个月以上的病人(无皮肤疣、新近无任何病毒感染);10名患生殖器疣,但已消退1年以上的对照者;10名无生殖器疣病史的对照者进行了外周血中T细胞数的测定。
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作者报告一例女性,67岁,右乳房的乳头部结痴、渗液和局部发生无症状硬块角样物5周余而来就诊。体检发现该乳头局部硬块、肥厚、致密似角状,3个月内曾脱落及重新生长几次,除去皮角,乳头处无溃疡形成,局部发红有光泽,基底组织无硬块或结节。乳头切除病检,发现表皮致密的过度角化病,含有多数孤立或成群的圆形大核细胞和丰满的苍白色胞浆。特殊染色有糖原,但缺乏黑素和粘蛋白,其下真皮含有致密的炎性浸润,结缔组织的基质
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麻风,尤以结核样型麻风,其皮肤发生色素减退斑是众所周知的临床所见,但在活动性皮疹边缘发生白癜风却属罕见。本文报告1例女性病人,76岁,因右前臂发生两块圆形色素减退性麻木斑6个月而求治,患者右前臂和右手内侧有皮肤感觉异常和疼痛史。皮疹出现后3个月,患者发现沿其一个较大损害的高起边缘色素完全脱失。
维生素A和维甲酸类衍生物对许多组织的正常分化和维持超重要作用,将维甲酸类衍生物加入各种细胞培养基中可限制细胞的分化,抑制致癌物诱导突变,并以各种方式影响细胞的生长.维甲酸类衍生物调节各种细胞活性的机理不明,最近的研究提示这些化合物能改变基因的表现型或改变细胞膜的结构和功能.作者观察了维甲酸类衍生物在培养中对正常人表皮细胞的影响.
银屑病致病的确切部位迄今尚未完全肯定,不同的病例报告给予了表皮和真皮发病的论据。本文对2例在银屑病损害上发生基底细胞癌进行了研究和长期观察。例1.71岁男性,银屑病史42年,左小腿下部有4.94.7mm大基底细胞癌6年,癌位于银屑病斑块中央,用Mohs外科切除,创口二期愈合。