丙型肝炎病毒核心蛋白基因的克隆及其高效表达

来源 :第一军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lzzhong9910

【摘要】

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目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段.方法利用PCR技术,扩增出357bp的HCV核心蛋白基因片段,双酶切后将其插入到原核表达载体pET-32a,构建重组表达质粒pET

【作者】

：

张彦明李明董文其吴英松田泽维吴娴波

【机构】

：

第一军医大学热带医学研究所

【出处】

：

第一军医大学学报

【发表日期】

：

2003年10期

【关键词】

：

丙型肝炎病毒核心蛋白克隆基因表达大肠杆菌丙型肝炎 hepatitis C-like viruses viral proteins pET-32 ave

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目的在大肠杆菌中表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白基因片段.方法利用PCR技术,扩增出357bp的HCV核心蛋白基因片段,双酶切后将其插入到原核表达载体pET-32a,构建重组表达质粒pET-32a/HCVc.转化到大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达.SDS-PAGE鉴定表达情况,Western blot鉴定表达产物的抗原性.结果经IPTG诱导后获得了目的蛋白的融合表达;SDS-PAGE电泳显示其在32 000处有一条融和表达条带;Western blot结果显示其具有HCV抗原特异性.结论HCV核心蛋

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