【摘 要】
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目的 探讨湘籍汉族特应性皮炎患者IgE高亲和力受体p链（FcεRIβ）基因启动子一109位基因多态性及与血清总IgE的关系。方法 采用PCR-单链构型多态性（SSCP），DNA测序分析FcεRIβ基因多态性，ELISA检测血清总IgE。结果 20例特应性皮炎患者中有4例FcεRIβ基因启动子-109位泳动异常，其中有2例特应性皮炎患者第138位碱基发生G→A替换，159位碱基发生T→C替换；2例患
【机 构】
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长沙中南大学湘雅二医院皮肤科,410011,中南大学湘雅医学院附属海口市人民医院,长沙中南大学湘雅二医院皮肤科,410011
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目的 探讨湘籍汉族特应性皮炎患者IgE高亲和力受体p链（FcεRIβ）基因启动子一109位基因多态性及与血清总IgE的关系。方法 采用PCR-单链构型多态性（SSCP），DNA测序分析FcεRIβ基因多态性，ELISA检测血清总IgE。结果 20例特应性皮炎患者中有4例FcεRIβ基因启动子-109位泳动异常，其中有2例特应性皮炎患者第138位碱基发生G→A替换，159位碱基发生T→C替换；2例患者165位碱基发生A→G替换。突变组特应性皮炎患者血清总的IgE为（1．88±1．30）mg／L，无突变组特应性皮炎患者血清总的IgE为（0．32±0．12）mg／L，正常人对照组血清总的IgE为（0．20±0、05）mg／L；突变组较无突变组及正常人对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 特应性皮炎患者IgE高亲和力受体β链启动区-109位多态性伴有IgE高表达。
其他文献
患者女,17岁.因双足拇趾甲肥厚来诊.4个月前患者双足拇趾甲无明显诱因开始变厚,无自觉症状,以后双足拇趾甲逐渐增厚,生长速度很快,甲质地坚硬,不能修剪,即使很宽松的鞋子双足拇趾也有压痛感.无趾甲外伤史,否认家族银屑病史,无毛囊角化病史,无系统疾病史,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病。
例1 男,6岁.眼睑缘处肿胀3 d,局部皮肤发红,痒,曾给患儿用润舒滴眼液点眼2 d,未见好转.患儿睡眠时见有一小虫在睑缘处爬行,遂来我院眼科门诊.经检查,视力正常,眼睑肿胀不明显,眼睑正中睫毛根处有一局限充血,见一小爬行物沿睑缘横向爬行,体积小,肿胀部位表面可见一黄色结痂样物,球结膜无改变,角膜正常.裂隙灯检查,黄色结痂下有一螃蟹状黄褐色物附着于睫毛根处,用眼科小镊子将其夹取,放于玻片上,送往病
内翻性毛囊角化病于1954年由Helwig[1]首次报道,关于此肿瘤的分化方向尚存有争议.我们应用免疫组化方法对角蛋白16在此肿瘤中的表达与分布情况进行了观察和分析。
我们用不同剂量的阿维A治疗寻常性斑块状银屑病,现将结果报道如下。
患者男,62岁.因左胸部皮肤破溃1个月,于2005年8月来我院就诊.就诊前3个月,左侧腋下出现粟米大小丘疹,自行外用金霉素软膏1周无明显疗效.至外院普外科诊断为左胸组织糜烂继发感染,曾予以清创,期间多次手术扩创治疗,并予以青霉素类抗生素静脉滴注12 d无好转,皮损进一步扩大;请该院皮肤科会诊后建议再次扩创、抗感染治疗.因溃疡扩大加重,遂转入我科治疗,门诊皮损真菌镜检阳性,故拟诊真菌性肉芽肿收治入院
2005年5月25日,我们在皮肤科门诊确诊2例麻风患者.虽为偶然现象,但说明在低流行或非麻风流行地区皮肤科的日常工作中仍应密切注意麻风病例,以减少临床上的误诊、误治。
近接读者来电，江苏省溧阳市人民医院美容皮肤科张克平医师一稿两投。经我们查实，《四川医学》2005年第11期发表的题为“一清胶囊与复方炉希液联合治疗120例痤疮疗效观察”一文与本刊2006年第3期发表的题为“一清胶囊与二硫化硒洗剂联合治疗60例痤疮”一文，系同一篇文章、同一作者，是一稿两投，文中及文题的少许文字差异是本刊作过文字加工所致。
细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和天然杀伤细胞(NK)主要通过穿孔素/颗粒酶途径和Fas/FasL途径杀伤靶细胞.穿孔素(perforin)能够在靶细胞表面形成孔道,破坏细胞膜的完整性,颗粒酶(granzyme)作为一种丝氨酸蛋白酶,由此孔道进入靶细胞,导致DNA裂解,引起细胞凋亡。
患儿男，6.5个月。因全身皮疹，腹泻4个月，加重伴发热1周入院。患儿自生后约2个月时臀部、四肢末端无明显诱因反复出现片状鲜红斑，继而糜粒、渗出、结痂；腹泻4～10次/d，黄稀，呈蛋花样，有酸臭味。多次在当地诊为湿疹，外用皮炎平，百多帮等，皮损虽可缓解，皮疹面积扩大，且面积渐增大，3个月前出现脱发。入院前1周，皮疹面积扩大，眼睑缘、口唇糜烂，