泰舒达治疗早期帕金森病30例临床观察

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目的探讨泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将我院2009年11月到2010年12月收治的60例早期帕金森病患者随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予常规复方左旋多巴治疗,观察组给予泰舒达治疗,两组均连续治疗3个月。在治疗前后使用WEBSTER帕金森病功能障碍计分法和帕金森统一量表(UPDRS)进行评分;评定临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后的WEBSTER评分和UPDRS评分低于对照组(P<0.05);观察组的显效率为76.7%,有效率为90.0%明显高于对照组的63.3%和76.7%(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。
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