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为了获得布鲁菌外膜蛋白16（Omp16）,通过PCR技术扩增到Omp16基因片段,将其连接到pET32a载体,转化大肠埃希菌BL21,诱导其表达,应用改进的纯化方法,进行HIS-镍蛋白纯化柱纯化。结果表明,改进后的纯化方法增加了布鲁菌Omp16的可溶性,提高了蛋白纯化效率和纯度。试验确定的纯化程序可有效获得高纯度的Omp16,对其他重组蛋白的高效纯化具有借鉴意义。