【摘 要】
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目的研究甲基汞对HL-7702细胞的毒性。方法本研究采用噻唑蓝(MTT)法检测甲基汞对细胞增殖的影响;生物化学方法检测甲基汞对细胞的脂质过氧化作用;采用流式细胞术检测甲基汞对
【机 构】
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吉林大学公共卫生学院,首都医科大学公共卫生学院,
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目的研究甲基汞对HL-7702细胞的毒性。方法本研究采用噻唑蓝(MTT)法检测甲基汞对细胞增殖的影响;生物化学方法检测甲基汞对细胞的脂质过氧化作用;采用流式细胞术检测甲基汞对细胞周期的影响。结果不同浓度的甲基汞作用于HL-7702细胞244、8 h,对HL-7702细胞的抑制率随作用浓度的增加及作用时间的延长而升高。作用24 h,405、0μmol/L组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。作用48 h,各浓度组较对照组差异均有统计学意义(P<0.05)。不同浓度甲基汞作用24 h,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)的活力随着作用浓度的升高有下降的趋势,其中304、0、50μmol/L组明显低于对照组(P<0.05)。102、0、30μmol/L组随着作用浓度的升高G0/G1期细胞百分率有下降趋势,S期细胞百分率上升与对照组比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲基汞可以抑制HL-7702细胞增殖,引起细胞脂质过氧化,诱导细胞发生S期阻滞。
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