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建立人多肿瘤抑制基因第二外显子ｃＤＮＡ的表达克隆。方法 用反转录－ＰＣＲ取得ＭＴＳ１第二外显ｃＤＮＡ，并将春直接联接入质粒ｐＧＥＭ－Ｔ中，构建为重组质粒ｐＧＥＭ－ｐ１６。结果 重组质粒的酶谱分析表明其酶切位点与原设计相符，插入ｃＤＮＡ－ＰＣＲ片段大小为３０７ｂｐ，与引物区间大小一致。
多肿瘤抑制基因第二外显子表达载体的构建
【摘 要】
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建立人多肿瘤抑制基因第二外显子ｃＤＮＡ的表达克隆。方法 用反转录－ＰＣＲ取得ＭＴＳ１第二外显ｃＤＮＡ，并将春直接联接入质粒ｐＧＥＭ－Ｔ中，构建为重组质粒ｐＧＥＭ－ｐ１６。结果 重组质粒的酶谱分析表明其酶切位点与原设计相符，插入
【机 构】
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安徽医科大学分子生物学实验室
【出 处】
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安徽医科大学学报
【发表日期】
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1998年3期
【基金项目】
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安徽省教委自然科学研究重点资助
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