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通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段,将该片段分别连接到克隆载体pMD-18T的BamHI、XhoI酶切位点中,测定插入片段的核苷酸序列,并分别推导出其氨基酸序列.序列分析表明:不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高;不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低,所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高.