【摘 要】
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本文建立了测定纳多洛尔(Ⅰ)原料药的含量、其外消旋体A%和合成中可能带入的包括中间体、前体、副反应产物等7个有关物质的反相HPLC法。该法同样适用于片剂的测定。样品制备
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本文建立了测定纳多洛尔(Ⅰ)原料药的含量、其外消旋体A%和合成中可能带入的包括中间体、前体、副反应产物等7个有关物质的反相HPLC法。该法同样适用于片剂的测定。样品制备工作标准液或原料药试液均配制成4 mg/ml和0.1 mg/ml的甲醇溶液。片剂试液:精称相当含Ⅰ、200 mg的片粉于离
In this paper, we established a method for the determination of the content of nadolol (Ⅰ) API, the racemic A% and the synthesis may include the intermediates, precursors, side reactions and other 7 related substances by reversed-phase HPLC . The same applies to the determination of tablets. Sample preparation work standards or APIs were formulated into 4 mg / ml and 0.1 mg / ml in methanol. Tablet test solution: Quite a considerable amount of I, 200 mg of powder from the leaves
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