【摘 要】
：
目的:建立CYP2A6基因多态性的一步PCR-RFLP分析法.方法:取外周静脉血100 μl,用Rose法提取基因组DNA,用特异性引物CYP2A6F03:5'-CTG ATC GAC TAG GCG TGG TA-3',CYP2A6R06:5'
【机 构】
：
江西医学院心血管病研究所,EOHSI
论文部分内容阅读
目的:建立CYP2A6基因多态性的一步PCR-RFLP分析法.方法:取外周静脉血100 μl,用Rose法提取基因组DNA,用特异性引物CYP2A6F03:5'-CTG ATC GAC TAG GCG TGG TA-3',CYP2A6R06:5'-CGT CCT GGG TGT TTT CCT TC-3'进行一步PCR扩增,用限制性内切酶DdeⅠ,XcmⅠ对PCR产物进行酶切,3%琼脂糖凝胶电泳.结果:扩增的PCR产物大小为214bp,部分血样标本未获得PCR扩增产物,判为CYP2A6缺失基因型(CYP2A6 del/CYP2A6del).DdeⅠ酶切后,凝胶电泳可得到部分酶切(CYP2A6wt/CYP2A6v2基因型),未被酶切(CYP2A6wt/CYP2A6wt基因型)两种类型DNA片段;XcmⅠ酶切后,凝胶电泳可得到部分酶切(CYP2A6wt/CYP2A6v1基因型),未被酶切(CYP2A6wt/CYP2A6wt基因型)两种类型DNA片段.其中,部分血样标本同时被DdeⅠ和XcmⅠ部分酶切(CYP2A6v2/CYP2A6v1基因型).应用此方法检测,发现中国人群胃癌患者存在CYP2A6等位基因多态性.经双盲重复检测,上述结果一致.结论:采用一步PCR-RFLP技术可以建立简单、稳定、特异的CYP2A6基因多态性分析法.
其他文献
目的:为制备基因工程抗体,需要对组织蛋白酶B单抗可变区基因的核苷酸序列进行分析.方法:利用RT-PCR技术扩增2A2抗组织蛋白酶B单克隆抗体可变区基因,测序并和已报道的小鼠免疫
110 ke V Fe+ 离子注入原卟啉 IX二钠盐薄膜样品后的一些谱学分析结果表明 ,低能铁离子束辐照可以导致生物分子的损伤和化学改性 ,并且初步证实注入铁离子在样品分子中慢化沉
花生四烯酸产生菌高山被孢霉的孢子在时间为8min,距离为10cm的YAG激光剂量照射下,其致死率为75%～80%.以该剂量反复进行照射及菌种筛选,得到其最高生物量28.6g/L,油脂11.04g/L,
为检测原代二倍体细胞转基因后单细胞克隆的增殖能力及其染色体倍性稳定性,用脂质体介导的转染方法将质粒DNA pEGFP-C1(带有报告基因GFP和NEOr)导入体外培养的兔胎儿成纤维细
实现基因治疗的关键在于目的基因的高效转移并适度表达,这将直接影响其治疗的效率和安全性.因此,探寻理想的基因转移载体显得尤为重要.腺病毒相关病毒(adeno-associated viru
目的 探讨急性脑血管病患者血清神经元特异性烯醇化酶 (NSE)浓度的变化及其临床意义。方法 应用酶联免疫分析法测定 5 0例急性脑血管病患者和 2 0例正常人血清NSE浓度。病
胰岛素和瘦素是与体脂含量密切相关的两种激素,二者相互调节以维持体脂相对稳定.因此,有研究提出脂肪-胰岛内分泌轴反馈调节假说.在生理状态下,机体脂肪含量的信息通过该轴被
目的 观察胰岛素样生长因子 (Insulin likegrowthfactor 1,IGF 1)对离体培养的少枝胶质细胞、髓鞘生长及肿瘤坏死因子 (Tumornecrosisfactor α ,TNF α)脱髓鞘后的髓鞘再生
慢病毒载体目前是基因治疗中研究较多的载体,与通常使用的逆转录病毒载体和腺病毒载体比较,它有感染非分裂期细胞及容纳外源性目的基因片段大等优点.对其结构的优化主要集中
根据WHO统计:育龄夫妇中约10%不能生育,其中与男性因素有关的约占50%[1].男性不育病人中绝大多数为不明原因性不育症,一般将其分为特发性无精子症、少精子症、弱精子症和畸形