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目的：构建大鼠钠尿肽Ｂ受体ｃＤＮＡ探针克隆载体，为研究该受体基因表达奠定基础。方法：设计钠尿肽Ｂ本特异的ＰＣＲ引物，提取大鼠肺组织总ＲＮＡ，进行反转录ＰＣＲ，扩增目的片段，回收目的片段，将其克隆入ｐＧＥＭ－Ｔ载体，酶切鉴定并用双脱氧法测序。结果：ＰＣＲ反应产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定与所设计引物大小一致，克隆入ｐＧＥＭ－Ｔ载体后酶切可切出所需片段，测序证实为所设计序列。结论：构建的ｐＧＥＭ－Ｔ重组质粒为进一步研究该受体基因表达、分布等创造了条件。