抗抑郁新药左旋米那普仑的药理与临床评价

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抗抑郁新药左旋米那普仑为5羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,于2013年7月26日由美国食品和药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人重性抑郁障碍。临床研究表明,左旋米那普仑治疗重性抑郁症的疗效优于安慰剂组,主要不良反应有头痛、恶心、便秘、口干、心率加快和多汗。本文对左旋米那普仑的药理学、药动学、临床评价和安全性等进行介绍。
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