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目的 评价参丹活血胶囊联合依托泊苷软胶囊治疗老年晚期卵巢癌的疗效.方法 将符合入选标准的94例老年晚期卵巢癌患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.所有患者均给予常规化疗,对照组在此基础上服用依托泊苷软胶囊,观察组在对照组基础上服用参丹活血胶囊.2 组均治疗12周,随访2年.采用卵巢癌特异性量表(Ovarian Cancer Specificity Scale, FACT-OV4)评价患者的生存质量,采用流式细胞检测CD3+、CD4+、CD8+、CD19+水平,以CT检测卵巢癌病灶,记录治疗期间的毒副作用,评价临床疗效.结果 观察组近期疗效总有效率为 87.2%(41/47)、对照组为 70.2%(33/47),2组比较差异有统计学意义(χ2＝3.782,P＝0.041);观察组 1、2 年生存率分别为 87.2%(41/47)、61.7%(29/47),对照组分别为74.4%(35/47)、53.2%(25/47),2组1、2年生存率比较,差异均有统计学意义(χ2值分别为4.109、4.268,P值分别为0.038、0.036);观察组中位总生存时间[13.9个月,95% IC(12.4～16.2)]较对照组[10.3个月,95% IC(8.2～14.1)]明显延长(P＜0.05).治疗后,观察组社会/家庭状况、功能状况评分高于对照组(t值分别为3.711、4.003,P＜0.05),附加关注、生理状况、情感状况评分低于对照组(t值分别为4.335、4.522、4.202,P＜0.05).观察组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD19+水平均高于对照组(t值分别为7.217、7.129、7.434、6.521,P＜0.01).治疗期间观察组皮疹、肝功能损伤、白细胞计数下降、恶心呕吐、周围神经病变、腹泻腹痛的发生率均明显低于对照组(χ2值分别为4.114、4.782、4.521、3.911、3.931、3.821,P＜0.05).结论 参丹活血胶囊联合依托泊苷软胶囊可延长老年晚期卵巢癌患者的生存时间,提高机体免疫力,降低毒副作用.