【摘 要】
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川崎病(KD)是一种急性自限性全身血管炎性综合征。该病好发于儿童，主要侵犯全身中小血管，常见并发症为冠状动脉扩张和动脉瘤形成，严重者可引起缺血性心脏病及猝死。不完全型KD因缺乏特异性的临床表现和实验室诊断指标，目前早期诊断仍存在挑战；有关IVIG耐受型KD的治疗，最新研究证实，激素＋IVIG＋阿司匹林可以作为初始治疗方案，其他治疗方案仍在探索中；严重冠状动脉并发症可采用介入及外科治疗。
【机 构】
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100020 首都儿科研究所附属儿童医院心血管内科,
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川崎病(KD)是一种急性自限性全身血管炎性综合征。该病好发于儿童，主要侵犯全身中小血管，常见并发症为冠状动脉扩张和动脉瘤形成，严重者可引起缺血性心脏病及猝死。不完全型KD因缺乏特异性的临床表现和实验室诊断指标，目前早期诊断仍存在挑战；有关IVIG耐受型KD的治疗，最新研究证实，激素＋IVIG＋阿司匹林可以作为初始治疗方案，其他治疗方案仍在探索中；严重冠状动脉并发症可采用介入及外科治疗。
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