【摘 要】
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目的 克隆和分析阴道毛滴虫（Trichomonas vaginalis，Tv）Rab1a基因，构建Rab1a基因表达重组载体并表达其融合蛋白，以进一步探讨其功能。方法 提取阴道毛滴虫基因组DNA为模板，扩增TvRa
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目的 克隆和分析阴道毛滴虫（Trichomonas vaginalis，Tv）Rab1a基因，构建Rab1a基因表达重组载体并表达其融合蛋白，以进一步探讨其功能。方法 提取阴道毛滴虫基因组DNA为模板，扩增TvRab1a基因，用pQESOL载体与TvRab1a cDNA克隆构建原核表达重组体并表达融合蛋白，纯化表达产物并由SDS-PAGE鉴定。结果 在阴道毛滴虫cDNA文库克隆中发现了Rab1a基因，序列分析显示Rab1a基因的基因组DNA序列含有一个25bp大小的内含子。成功构建了pQE／Rab1a原核
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