【摘 要】
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目的：构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法：用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动
【基金项目】
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广东省自然科学基金资助项目(06025159);广东省教育厅自然科学研究项目(粤财教2005-126)
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目的：构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法：用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动子的pEGFP-C2作框架结构,插入表达载体pEGFP-C2中,构建含有人NOD8基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-NOD8（520 bp）、pEGFP-C2-NOD8（760 bp）,用VspⅠ和NheⅠ双酶切和PCR鉴定重组质粒,再将重组质粒进行DNA序列分析。构建的重组质粒经脂质体（lipofectam
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