【摘 要】
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目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组
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目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为(1.5±0.3)次/d,明显少于对照组的(2.4±0.6)次/d,组间差异有统计学意义(t=9.1924,P<0.05);观察组总有效率为97.9%,明显高于对照组的86.0%,两组疗效间差异有统计学意义(u=6.1358,P<0.05);两组的不良反应发生率分别为8.3%、7.0%,组间差异无统计学意义(χ2=0.0230),且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。
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