论文部分内容阅读
目的观察多巴酚丁胺对大鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流的作用及其肾上腺素能受体机制.方法用胶原酶消化的成年大鼠心室肌单个细胞及全细胞膜片钳技术,记录Na+/Ca2+交换电流并观察药物对它的作用.结果多巴酚丁胺呈剂量依赖性地增加大鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流,该作用可分别被β和β1受体阻断剂普萘洛尔和美托洛尔阻断.结论多巴酚丁胺通过β1-受体途径增加大鼠心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流,这可能是多巴酚丁胺正性变力作用的一个新的机制.