棉花不同GbU6启动子截短克隆及功能鉴定

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【摘要】

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U6启动子是CRISPR/Cas9基因组编辑载体系统中驱动sgRNA转录的重要元件,而使用较短序列的启动子也是构建CRISPR/Cas9基因组编辑载体的基本要求之一。将已经克隆的海岛棉GbU6-5

【作者】

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雷建峰李月徐新霞阿尔祖古丽·塔什蒲艳张巨

【机构】

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新疆农业大学农学院/新疆农业大学农业生物技术重点实验室,新疆巴州农业技术推广中心

【出处】

：

作物学报

【发表日期】

：

2016年5期

【关键词】

：

棉花 GbU6启动子截短克隆真空渗透棉花花粉 Cotton GbU6 promoter Truncated cloning Vacuum infil

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（31560534）, 新疆维吾尔自治区研究生科研创新项目（XJGRI2015084）资助

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U6启动子是CRISPR/Cas9基因组编辑载体系统中驱动sgRNA转录的重要元件,而使用较短序列的启动子也是构建CRISPR/Cas9基因组编辑载体的基本要求之一。将已经克隆的海岛棉GbU6-5P启动子（长度为1166 bp）,采用Transfer PCR方法成功地截出6个长度不同的U6启动子,其长度分别为672、468、358、280、202和105 bp,并分别构建了6个启动子驱动的GUS融合植物表达载体。将构建好的6个GbU6-5Ps：：GUS-pCAMBIA1300与初始克隆的GbU6-5P：：

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