【摘 要】
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利用RT-PCR技术从中华补血草中获得了LsRab7基因的cDNA序列,利用NCBI ORF founder分析表明,该基因包含1个618 bp的开放阅读框,编码含205个氨基酸残基的蛋白质,利用ExPASy服务
【机 构】
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烟台大学生命科学学院植物发育与分子生物学实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31370296);山东省泰山学者种业人才团队资助项目(Ntszy01)
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利用RT-PCR技术从中华补血草中获得了LsRab7基因的cDNA序列,利用NCBI ORF founder分析表明,该基因包含1个618 bp的开放阅读框,编码含205个氨基酸残基的蛋白质,利用ExPASy服务器预测其相对分子质量为22 849.95,理论等电点为5.67.qRT-PCR分析结果表明,在盐处理或干旱处理条件下,在一定时间内LsRab7基因的表达水平均有升高,说明LsRab7可能参与中华补血草的抗逆反应过程,为探究中华补血草的抗逆分子机制奠定了一定的基础.
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