灿烂甲酚蓝标记分光光度法测定核酸

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研究了灿烂甲酚蓝与小牛胸腺DNA相互作用,提出了测定ctDNA的新的光度分析法.室温、pH8.1tris-HCl的条件下,ctDNA的加入使灿烂甲酚蓝在其最大吸收波长636nm处的吸光度明显下降,下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系,ctDNA质量浓度在0~3.0μg/ml范围内与△A呈线性关系,线性回归方程为△A=0.0032+0.0984C(μg/ml)(r=0.9987),方法的检出限(3σ/k)为0.125μg/ml.该方法具有仪器简单,快速,选择性好等特点,对合成样品中ctDNA测定,RSD%
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