论文部分内容阅读
以淀粉和氧氟沙星为原料，合成了淀粉支载的氧氟沙星高分子前药，用核磁共振氢谱对其结构进行了结构表征、紫外分光光度计测定了氧氟沙星的接入率，并在人工胃液和人工肠液中进行了体外释放研究。结果清楚显示氧氟沙星成功接入到淀粉分子上，该高分子前药在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药，与氧氟沙星相比较，其作用时间明显增长，可以有效减缓药物成分的释放，控制血药浓度，有望大大减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用，并解决氧氟沙星的味苦及难溶等问题。