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目的研究合成的候选药物奥美克松与舒更葡糖的药效与安全性。方法40只比格犬分为5组检测药效:正常对照组(生理盐水)、舒更葡糖8mg·kg^-1(阳性对照组)和奥美克松2,8和32mg·kg^-1组。分别给予比格犬2轮罗库溴铵1.0g·L^-1后,按分组分别给予比格犬生理盐水、奥美克松或舒更葡糖,计算每只动物第一轮和第二轮滴注后第4个与第1个刺激强度比值(T4/T1)恢复至50%,75%及90%的时间。再将240尾斑马鱼分为8组(每组30尾),通过检测类胰蛋白酶相对诱导水平进行致