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通过对TaqDNA聚合酶、Mg^2+、dNTP、通用引物、模板DNA浓度等反应参数的系统研究,建立了中国樱桃SRNase基因特异PCR扩增体系。该体系反应的总体积25μL,其中roq酶1.25u,Mgcl2 2.5mmol/L,dNTP0.15mmol/L,通用引物0.25μmol/L,模板DNA50ng。反应程序为:94℃预变性3min;33个循环的94℃变性1min,56℃退火45s,72℃延伸1.5min;最后72℃延伸10min。利用优化的扩增体系在中国樱桃的不同品种中获得有效扩增,进一步证明了该