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目的：探讨胚胎干细胞（ES细胞）向成牙本质样细胞诱导分化的方法。方法：首先通过悬浮培养的方式，将ES细胞诱导分化形成拟胚体，然后将拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞通过Transwell培养系统共培养。研究拟胚体细胞向成牙本质样细胞的分化情况。结果：RT-PCR结果显示，拟胚体细胞与牙髓成纤维细胞共培养10d后，可检测到成牙本质细胞的特征性分子——牙本质涎磷蛋白（DSPP）的表达；共培养15d后，表达有所增强。而单独培养的拟胚体细胞，则始终未检测到DSPP的表达。结论：通过与牙髓成纤维细胞共培养，可以促进胚胎干细