【摘 要】
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目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(x2=4.000,P=0.046).观察组气喘消失时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC
【机 构】
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淳安县妇幼保健院呼吸内科,浙江杭州311700
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目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(x2=4.000,P=0.046).观察组气喘消失时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间均短于对照组(P＜0.05).治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV,/FVC)较治疗前提高(P＜0.05);观察组治疗后FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-25(IL-25)水平低于治疗前(P＜0.05);观察组治疗后血清IL-17、IL-25水平低于对照组(P＜0.05).结论:喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,有利于促进患儿症状改善,改善患儿肺功能,减轻机体炎症反应.
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