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用循环伏安法对简单离子四乙基铵阳离子(TEA+ )转移进行了研究.结果表明:TEA+随微玻管内径减小(小于3 μm),电流逐渐呈现拟稳态.随TEA+浓度减小,ip值也减小.峰电流与扫描速度的平方根成正比,并且符合Randles-Sevcik关系.同时讨论了微液/液界面TEA+体系简单离子的转移机理.