【摘 要】
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近日，FDA批准礼来公司的骨质疏松症治疗药物——雷洛昔芬新的适应证，用于降低绝经后骨质疏松症妇女患者的乳腺癌风险。礼来公司说，因为扩展了新的适应证和患者对象，药品标签上需
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近日，FDA批准礼来公司的骨质疏松症治疗药物——雷洛昔芬新的适应证，用于降低绝经后骨质疏松症妇女患者的乳腺癌风险。礼来公司说，因为扩展了新的适应证和患者对象，药品标签上需要添加黑框警告，以提示正患有静脉血栓栓塞或有该既往病史的患者不能使用本品。有中风风险的患者则必须经过利益风险分析后才能判断是否使用本品。
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