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目的建立表达iRFP的细菌株并且进行体内和体外成像。方法合成iRFP基因序列，构建pPL-BV和pET-3a-iRFP质粒，转化质粒进入细菌，检测细菌激发和发射波长，分析细菌体外和体内荧光分子成像。结果转化含iRFP质粒的细菌的激发波长峰值为690nm，发射波长峰值为713nm，细菌可进行体外和体内荧光分子断层成像。结论本研究成功构建了表达iRFP的细菌，体内外成像可快速分析该细菌的数量变化和体内分布。