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从牡丹‘洛阳红’（Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’）花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。将PsACS1基因cDNA片段与pET28a（＋）构建原核表达载体pET-ACS1,转化大肠杆菌E.coli BL21（DE3）。0.4 mmol/LIPTG诱导3 h后,在预期的蛋白分子量55 kD处出现1条表达加强的蛋白条带。