论文部分内容阅读
目的:探讨不同浓度右归饮对体外培养破骨细胞形成分化的影响。方法:分离培养大鼠破骨细胞,分别以地塞米松组、地塞米松组+不同浓度右归饮的培养液培养破骨细胞,用RT—PCR测定ATPae a3基因相对表达变化,分析破骨细胞骨吸收性。结果:两组间对比,地塞米松组+30%右归饮组TRAP染色阳性的破骨细胞数量显著减少(分别为P〈0.05,P〈0.01),地塞米松组+30%右归饮组的ATPase a3基因表达量与其他对照血清组相比明显减少(P〈0.01).结论:30%右归饮合药血清抑制破骨细胞的形成和分化,抑制破骨细