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用间接血凝（PHA）试验共测定766份人血标本的巨细胞病毒抗体（献血员456份，孕妇血及脐血310份），结果67人未查到抗体，阴性率为8.7%。如果待检血清在加入致敏血球前先加入一定量含葡萄球菌A蛋白（SPA）的Cowan Ⅰ株菌悬液，室温结合30分钟后再加入致敏血球，该试验的敏感性可提高数倍至数十倍，称为加敏PHA试验。用该方法测定了67名常规法未测出抗体的人，结果有35人测到抗体，使阴性率从8.7%降至4.2%。当用不含SPA的Wood46葡萄球菌菌液或不含菌体的SPA纯品代替Cowan Ⅰ菌液时没有作用。这种加敏作用对真正的阴性血清不起作用，因此是特异的。