论文部分内容阅读
【中图分类号】R536.1【文献标识码】A【文章编号】1632-5281（2016）1
摘要目的观察喜炎平注射液超声雾化吸入治疗老年社区获得性肺炎患者的疗效及安全性。方法：选取我院治疗的240例老年社区获得性肺炎患者，对照组患者采用常规治疗，观察组在对照组患者的基础上加用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗。观察比较两组患者治疗疗效情况和治愈时间情况。结果：观察组患者治疗总有效率为86.67%，明显优于对照组的66.67%；观察组患者平均治愈时间为12.35±3.76d，明显短于对照组的16.79±2.25d。结论：应用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗可以显著提高老年社区获得性肺炎患者的治疗效果，缩短患者治愈时间。
关键词喜炎平注射液；雾化吸入；老年；肺炎
社区获得性肺炎是指患者在院外因病原微生物感染、理化因素等原因导致的终末气道、肺泡和肺间质炎症，其中以细菌感染最为常见[1]。为了提高对老年社区获得性肺炎患者的治疗效果，笔者采用喜炎平注射液超声雾化吸入对患者进行了治疗，现将结果报道如下：
1资料与方法
1.1一般资料 选取2013年1月～2014年12月间在我院治疗的240例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象，采用《临床诊疗指南·呼吸病学分册》[2]所列诊断标准对患者进行诊断。患者中男性116例，女性124例；年龄60～73岁，平均年龄67.34±3.57岁；病程1～7天，平均病程3.12±0.58天。采用随机数表法将患者随机分入观察组和对照组，每组各120例患者。两组患者基线资料比较，其差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2研究方法 两组患者入院后均既进行痰培养等病原学检查，之后给予头孢呋辛进行经验性抗菌治疗，用法用量为1.5g头孢呋辛加入500ml生理盐水中静滴，2/日，之后根据病原学检查结果选用相应的敏感抗生素治疗；同时给予患者止咳、化痰、退热、吸氧等对症处理。观察组患者在此基础上加用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗，治疗方法为：将喜炎平注射液5ml加入内蒙古英华融泰公司生产的YHRT-I超声雾化装置进行雾化吸入治疗，1/日，每次15min。
1.3疗效评价 观察比较两组患者治疗疗效情况和治愈时间情况以评价喜炎平注射液超聲雾化吸入的治疗效果。患者治疗疗效评价方法为：患者血常规、C反应蛋白、血气分析和痰培养结果恢复正常，患者咳嗽、咳痰、发热、胸闷等临床症状完全消失为治愈；患者治疗后实验室检查指标恢复正常，临床症状明显缓解的为显效；患者治疗后实验室检查指标有所好转，临床症状有所改善的为有效；患者治疗后实验室检查指标和临床症状均无改善的为无效；以治愈、显效和有效之和为总有效。
1.4统计学方法 所有数据均录入SPSS20.0软件进行处理。定量指标采用表示，定量资料采用U检验进行处理，定性资料采用χ2检验进行处理，有序列联表数据采用秩和检验进行处理。
2结果
2.1 两组患者治疗疗效情况比较 观察组患者治疗总有效率为86.67%，明显优于对照组的66.67%，其差异有统计学意义（χ2=12.32，p<0.01）
2.2两组患者治愈时间比较 观察组患者平均治愈时间为12.35±3.76d，明显短于对照组的16.79±2.25d，其差异有统计学意义（U=10.82，p<0.01）
讨论
喜炎平注射液的主要成分是穿心莲内酯磺化物，穿心莲具有抗病毒、抗菌、解热阵痛抗炎、镇咳等多种功效。超声雾化吸入治疗是通过超声波能使药液变成液滴小而均匀的气雾，使药液随着吸气直达终末支气管及肺泡的一种治疗方法，与全身给药相比具有治疗疗效好、不良反应少等诸多优点。本次研究表明，应用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗可以显著提高老年社区获得性肺炎患者的治疗效果，缩短患者治愈时间，值得在临床推广应用。
参考文献
[1] 葛均波，徐永健. 内科学[M]北京人民卫生出版社 2013
[2] 中华医学会. 临床诊疗指南·呼吸病学分册[M].北京人民卫生出版2009
摘要目的观察喜炎平注射液超声雾化吸入治疗老年社区获得性肺炎患者的疗效及安全性。方法：选取我院治疗的240例老年社区获得性肺炎患者，对照组患者采用常规治疗，观察组在对照组患者的基础上加用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗。观察比较两组患者治疗疗效情况和治愈时间情况。结果：观察组患者治疗总有效率为86.67%，明显优于对照组的66.67%；观察组患者平均治愈时间为12.35±3.76d，明显短于对照组的16.79±2.25d。结论：应用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗可以显著提高老年社区获得性肺炎患者的治疗效果，缩短患者治愈时间。
关键词喜炎平注射液；雾化吸入；老年；肺炎
社区获得性肺炎是指患者在院外因病原微生物感染、理化因素等原因导致的终末气道、肺泡和肺间质炎症，其中以细菌感染最为常见[1]。为了提高对老年社区获得性肺炎患者的治疗效果，笔者采用喜炎平注射液超声雾化吸入对患者进行了治疗，现将结果报道如下：
1资料与方法
1.1一般资料 选取2013年1月～2014年12月间在我院治疗的240例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象，采用《临床诊疗指南·呼吸病学分册》[2]所列诊断标准对患者进行诊断。患者中男性116例，女性124例；年龄60～73岁，平均年龄67.34±3.57岁；病程1～7天，平均病程3.12±0.58天。采用随机数表法将患者随机分入观察组和对照组，每组各120例患者。两组患者基线资料比较，其差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2研究方法 两组患者入院后均既进行痰培养等病原学检查，之后给予头孢呋辛进行经验性抗菌治疗，用法用量为1.5g头孢呋辛加入500ml生理盐水中静滴，2/日，之后根据病原学检查结果选用相应的敏感抗生素治疗；同时给予患者止咳、化痰、退热、吸氧等对症处理。观察组患者在此基础上加用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗，治疗方法为：将喜炎平注射液5ml加入内蒙古英华融泰公司生产的YHRT-I超声雾化装置进行雾化吸入治疗，1/日，每次15min。
1.3疗效评价 观察比较两组患者治疗疗效情况和治愈时间情况以评价喜炎平注射液超聲雾化吸入的治疗效果。患者治疗疗效评价方法为：患者血常规、C反应蛋白、血气分析和痰培养结果恢复正常，患者咳嗽、咳痰、发热、胸闷等临床症状完全消失为治愈；患者治疗后实验室检查指标恢复正常，临床症状明显缓解的为显效；患者治疗后实验室检查指标有所好转，临床症状有所改善的为有效；患者治疗后实验室检查指标和临床症状均无改善的为无效；以治愈、显效和有效之和为总有效。
1.4统计学方法 所有数据均录入SPSS20.0软件进行处理。定量指标采用表示，定量资料采用U检验进行处理，定性资料采用χ2检验进行处理，有序列联表数据采用秩和检验进行处理。
2结果
2.1 两组患者治疗疗效情况比较 观察组患者治疗总有效率为86.67%，明显优于对照组的66.67%，其差异有统计学意义（χ2=12.32，p<0.01）
2.2两组患者治愈时间比较 观察组患者平均治愈时间为12.35±3.76d，明显短于对照组的16.79±2.25d，其差异有统计学意义（U=10.82，p<0.01）
讨论
喜炎平注射液的主要成分是穿心莲内酯磺化物，穿心莲具有抗病毒、抗菌、解热阵痛抗炎、镇咳等多种功效。超声雾化吸入治疗是通过超声波能使药液变成液滴小而均匀的气雾，使药液随着吸气直达终末支气管及肺泡的一种治疗方法，与全身给药相比具有治疗疗效好、不良反应少等诸多优点。本次研究表明，应用喜炎平注射液超声雾化吸入治疗可以显著提高老年社区获得性肺炎患者的治疗效果，缩短患者治愈时间，值得在临床推广应用。
参考文献
[1] 葛均波，徐永健. 内科学[M]北京人民卫生出版社 2013
[2] 中华医学会. 临床诊疗指南·呼吸病学分册[M].北京人民卫生出版2009