论文部分内容阅读
建立了气相色谱同时测定反应液中的2-甲基萘和2-甲基-1，4-萘醌的方法。该法以萘为内标物，在DB-1色谱柱上进行分离，氢火焰离子化检测器。方法的回收率98％-102％，相对标准偏差小于2％。
气相色谱法测定直接电氧化反应液中2-甲基萘和2-甲基-1，4-萘醌
【摘 要】
：
建立了气相色谱同时测定反应液中的2-甲基萘和2-甲基-1，4-萘醌的方法。该法以萘为内标物，在DB-1色谱柱上进行分离，氢火焰离子化检测器。方法的回收率98％-102％，相对标准偏差小于2％。
【机 构】
：
郑州大学化工学院
【出 处】
：
分析试验室
【发表日期】
：
2007年9期
其他文献
在pH 5.74 HAc-NaAc缓冲介质中，阿昔洛韦（ACV）与依文思蓝（EB）反应形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长为638 nm。在此波长处，阿昔洛韦的浓度与褪色程度呈良好线性关系，
在H3PO4介质中,碘对高碘酸钠氧化丁基罗丹明B的反应有显著的催化作用,据此建立了测定微量碘的催化动力学光度法.方法灵敏、简便、选择性好.测定Ⅰ-的检出限为17.7 ng/mL, 线
在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,氨基酸能猝灭壳聚糖-茚三酮体系荧光,基于此,对木槿叶中混合氨基酸进行测定,并对该方法的测定条件进行了讨论.线性范围为0.5～3.0 mmol/L,检出限为0.1
利用偏最小二乘将瘦肉的近红外光谱数据分别与其棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸含量建立校正模型,并用交互校验和外部检验来考查模型的可靠性。各脂肪酸模型的校正
采用水提醇沉法提取虎舌红多糖,经DEAE-C32柱层析分离,Sephadex G-200进一步纯化,得到AⅠ和AⅡ二种虎舌红多糖,Sephadex G-200凝胶过滤法表明,AⅠ组分为均一组分,其相对分子
采用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮（PMBP）苯溶液萃取分离-ICP-AES法同时测定茶叶中15种稀土元素,消除了基体的干扰,并对样品前处理方法、萃取分离条件进行了考查.方法回收
研究了硫酸铵-KI-罗丹明6G体系浮选分离Cd^2＋的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明，控制溶液pH7.0，当（NH4）2SO4用量为1.0 g，0.1 mol/LKI溶液和0.001 mol/L罗丹明6G溶液的用量
气相色谱-质谱法同时测定中草药中多种有机磷及氨基甲酸酯类农药残留量.采用V（乙腈）∶V（丙酮）＝3∶7混合溶剂微波辅助提取,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化,气相色谱-质谱（GC-MS）联
建立了一种以13C6-磺胺二甲基嘧啶为内标快速测定肠衣中17种磺胺类药物残留量的方法.样品经过V（乙腈）∶V（乙酸乙酯）=1∶1 混合溶剂提取后,离心,上清液在旋转蒸发仪上蒸发至干,体